Πώς να μιλήσετε στα παιδιά των φίλων σας για το παιδί σας με ειδικές ανάγκες

Η Syonna ξοδεύει λίγο χρόνο με τους νέους της φίλους. Φωτογραφία: Anchel Krishna

Κατά τη διάρκεια του Σαββατοκύριακου, προσκαλέσαμε σε ένα φίλο για ένα BBQ. Η ομάδα μας ήμασταν πολύ καιρό για μια επίσκεψη - την τελευταία φορά που οι οικογένειές μας είχαν πάρει μαζί, τα παιδιά μας ήταν απλώς τα tots. Αυτή ήταν η πρώτη φορά που όλοι ήταν αρκετά μεγάλοι για να φροντίσουν πραγματικά να αλληλεπιδρούν μεταξύ τους. Θα σηματοδοτήσει επίσης την πρώτη φορά που θα συνειδητοποιήσουν τα άλλα παιδιά Η Syonna μπορεί να μην είναι σε θέση να κάνει όλες τις δραστηριότητες ήταν συνηθισμένοι να κάνουν.

Έτσι, φυσικά, νόμιζα ότι αυτό θα έκανε ένα καλό θέμα να γράψω εδώ. Έστειλα στους φίλους μου εκ των προτέρων και τους είπα για τη θέση που θα έγραφα. Ήταν εντελώς παιχνίδι για να είναι ζωοτροφές για αυτό το blog.

Διαβάστε περισσότερα: Γιατί blog για το παιδί μου με ειδικές ανάγκες>

Επειδή ξεκίνησα τη συζήτηση, οι φίλοι μου ζήτησαν συμβουλές για το πώς να μιλήσουν στα παιδιά τους για την εγκεφαλική παράλυση της Syona.

Εδώ έχω πει στους φίλους μου να λένε τα παιδιά τους για την κόρη μου:
• Η Syonna είναι ένα συνηθισμένο παιδί που σύντομα θα είναι τεσσάρων ετών - αλλά έχει μια κατάσταση που ονομάζεται εγκεφαλική παράλυση. Σημαίνει ότι το σώμα της δεν κάνει πάντα αυτό που το λέει ο εγκέφαλός της και οι μύες της είναι πολύ σφιχτοί. Εκπαιδεύει πώς να περπατάει και να χρησιμοποιεί έναν περιπατητή, καροτσάκι αναπηρικής πολυθρόνας και κάποια άλλα ειδικά εργαλεία για να την βοηθήσουν να μετακινηθεί.
• Αγαπά την αλληλεπίδραση με άλλα παιδιά, αλλά μερικές φορές είναι δύσκολο για τη Syona να μιλήσει γι 'αυτό χρειάζεται ένα επιπλέον λεπτό για να απαντήσει.
• Η Syonna αγαπά τη σοκολάτα, τη μουσική και το παιχνίδι. Της αρέσουν τα ίδια πράγματα με τα περισσότερα άλλα παιδιά.
• Μπορούν να ρωτήσουν τα ερωτήματά της για το τι θέλει να παίξει και μπορούν να βοηθήσουν με το να πάρουν τα πράγματα της για μερικές φορές.
• Μπορούν πάντοτε να ρωτούν τον εαυτό μου ή τον Dilip με οποιεσδήποτε ερωτήσεις έχουν.

Βασικό άκουσμά μου ήταν οι γονείς να επισημάνουν όλα τα κοινά ενδιαφέροντα που μοιράστηκαν με τη Σύνονα, σε αντίθεση με την παρατήρηση του τι είναι διαφορετικό γι 'αυτήν.

Επίσης, εξέτασα τι έκανε προηγουμένως ο σύζυγός μου και που βοήθησε να γίνει ευκολότερη η συνολική εμπειρία:
• Μιλήσαμε ανοιχτά με τους φίλους μας εκ των προτέρων. Αποφάσισα να δώσω κάποια εικόνα για το πώς μπορούν να εξηγήσουν την εγκεφαλική παράλυση στα παιδιά τους. Εξέβαλα επίσης το γεγονός ότι γνώριζαν τον καλύτερο τρόπο προσέγγισης του θέματος με τα παιδιά τους.
• Φέραμε εξοπλισμό - ένα υποστηριζόμενο κάθισμα - το οποίο θα μπορούσε να μετακινηθεί από το κατάστρωμα, στο χόρτο, στο οικογενειακό δωμάτιο και στο υπόγειο εύκολα. Παρείχε στη Syonna μια αίσθηση ασφάλειας και εξασφάλισε ότι είχε ένα ασφαλές, υποστηρικτικό μέρος για να καθίσει, γεγονός που την έκανε πιο άνετη.
• Ενθάρρυναν τα παιδιά των φίλων μας να μας κάνουν ερωτήσεις, τις οποίες έκαναν. Η αγαπημένη μου στιγμή έλεγε στην κόρη του φίλου μου ότι η Syona είχε περιπατητής. Όταν άρχισα να εξηγώ τι ήταν ένας περιπατητής, με σταμάτησε και είπε: "Ξέρω τι είναι ένας περιπατητής. Ο φίλος μου Bubby Ann έχει ένα. "Ήταν μια υπέροχη στιγμή. Της είπα ότι ήταν η κίτρινη, και κάναμε ένα σχέδιο για να έρθει ο καθένας να δει τον περιπατητή της Συόνα.

Διαβάστε περισσότερα: Μελέτη: Πώς αντιμετωπίζουν οι γονείς τις προκλήσεις για την υγεία των παιδιών>

Το γεγονός ότι η Συόνα είχε ειδικές ανάγκες δεν ήταν παράγοντας. Τα παιδιά βρήκαν έναν τρόπο να κάνουν τα πάντα φυσικά. Ήταν επίσης ένα κομμάτι ορόσημο για μας - ήταν η πρώτη κοινωνική κατάσταση όπου η Συόνο έπαιζε με παιδιά (που δεν ήταν ξαδέλφια της) για μεγάλο χρονικό διάστημα, χωρίς κανέναν από μας στο άμεσο περιβάλλον της. Και είχε πολύ διασκέδαση. Όσο για εμάς, είχαμε στιγμές κλοτσιές πίσω και βάζοντας τα πόδια μας επάνω και απολαμβάνοντας την εταιρεία μερικών μεγάλων φίλων. Και αυτό είναι που καλώ ένα καλό βράδυ του Σαββάτου.

Ποιες είναι οι συμβουλές σας για να μιλήσετε στα παιδιά των φίλων σας για το παιδί σας με ειδικές ανάγκες;

Ακολουθήστε μαζί καθώς ο Anchel Krishna μοιράζεται την εμπειρία της ως μητέρα με την Syonna, ένα εξαιρετικό μικρό παιδί με εγκεφαλική παράλυση. Ανάγνωση όλα του Anchel'sΕιδική γονική μέριμνα δημοσιεύσεις και την ακολουθήστε στο Twitter@ AnchelK.

arrow